Як сім'я Брюса Вілліса допомагає йому "жити повним життям" після діагностованої деменції

Сім'я зірки 67-річного Брюса Вілліса — дружина Емма Гемінг Вілліс, їхні спільні діти — 10-річна Мейбл і 8-річна Евелін, колишня дружина Демі Мур і їхні діти — 34-річна Румер Вілліс, 31-річна Скаут Вілліс і 29-річна Таллула Вілліс перебувають поруч і підтримують актора, щоб допомогти йому "жити якомога повнішим життям, наскільки це можливо".

"Головне для Брюса — підтримувати його активність. Він має щільний графік із щоденними заняттями. Вони стежать за тим, щоб його тіло та мозок тренувалися", — розповіло джерело в сім'ї журналу People.

За словами джерела, "родина стала ближчою, ніж будь-коли", і Емма намагається залишити більше позитивних спогадів для молодших дітей актора — Мейбл і Евелін.

"Вона хоче, щоб вони пам'ятали Брюса як дивовижного та веселого тата. Вона хоче, щоб у них залишилися про нього найкращі спогади", — повідомив інсайдер.

16 лютого родина актора повідомила, що в Брюса лобово-скронева деменція. Це сталося через 11 місяців після того, як у нього діагностували афазію — мовний розлад, що впливає на його когнітивні здібності.

"Із того часу, як навесні 2022 року ми оголосили Брюсу діагноз афазії, його стан прогресував, і тепер у нас є конкретніший діагноз: лобово-скронева деменція (відома як ЛСД). На жаль, проблеми зі спілкуванням — лише один із симптомів хвороби, з якою стикається Брюс. Хоча це болісно, нарешті отримати чіткий діагноз — це полегшення", — розповіла Емма Вілліс, подякувавши шанувальникам за ту любов і турботу, яку вже рік відчуває Брюс і вся його родина.

Аналогічне повідомлення з'явилося на сторінці колишньої дружини актора Демі Мур.

За словами фахівців, Брюс має одну з найскладніших форм деменції, так звану хворобу Піка. Це варіант сенільної деменції з атрофічними змінами, що локалізуються переважно в скроневих і лобових частинах мозку. Клінічно проявляється порушенням поведінки з асоціальними нахилами та розгальмовуванням інстинктів, що прогресує розпадом когнітивних функцій.

Середня тривалість життя людини з таким діагнозом становить від 7 до 13 років, хвороба швидко прогресує. Згідно з вебсайтом NHS Великобританії, лобово-скронева деменція є "незвичайною" формою захворювання, що викликає у хворого проблеми з поведінкою та мовою. Симптоми також включають повільні або сковані рухи, втрату контролю над сечовим міхуром або кишечником (хоча це зазвичай відбувається пізніше) та м'язову слабкість.