Вчені створили нейромережу, яка змінює ДНК людини і може змінити майбутнє медицини

Компанія Profluent з Каліфорнії заявила про створення нової технології на основі штучного інтелекту. Вона може редагувати гени, що викликають спадкові захворювання. Ця інноваційна система, відома як OpenCRISPR-1, вже викликає певні обурення через свій потенційний вплив на людство.

Стартап Profluent, що спеціалізується на розробці білків з використанням штучного інтелекту, представив перший у світі відкритий редактор генів OpenCRISPR, який створено з використанням штучного інтелекту. OpenCRISPR-1 складається з білка, схожого на Cas9, та направляючої РНК, і був створений з використанням великих мовних моделей.

Ця технологія ґрунтується на основі CRISPR і дозволяє вносити зміни у гени, відповідальні за спадкові захворювання, такі як серповидноклітинна анемія та сліпота. Віце-президент і керівник відділу редагування генів у Profluent, Пітер Кемерон, назвав це "переломним моментом", що може прискорити розробку нових методів лікування тисяч генетичних захворювань. Нові генетичні редактори, створені штучним інтелектом, обіцяють бути більш адаптованими і потужними, ніж ті, що виникли в результаті природної еволюції.

Білок OpenCRISPR-1 має прототипну архітектуру нуклеази Cas9 типу II, але зазнає сотень мутацій від SpCas9 або інших відомих природних білків. Вчені застерігають, що хоча OpenCRISPR може відкрити нові можливості у лікуванні, він також може мати побічні ефекти та стикатися з етичними питаннями. Проте відкритий код дозволить лабораторіям та компаніям безкоштовно експериментувати з новою технологією, відкриваючи шлях до нових відкриттів у медицині.

Источник: lite.informator.ua