У США вперше повернули слух дитині з глухотою за допомогою генної терапії
Ейссам народився з рідкісною аномалією одного гена. Ця аномалія блокувала вироблення протеїну отоферліну у його тілі. Через це він не мав елементів, необхідних для перетворення звукових коливань на хімічні сигнали, які передаються в мозок.
За допомогою генної терапії лікарі змогли запустити вироблення отоферліну в тілі хлопчика. За словами фахівців, за чотири місяці після операції Ейссам «буквально почув звуки вперше у своєму житті».
Хірург Джон Герміллер заявляє, що вчені останніх 20 років працювали над генною терапією втрати слуху. І випадок Ейссама може «відкрити шлях для на більш ніж 150 інших генів, які викликають втрату слуху в дітей віком».