Медики виявили причину розвитку численних захворювань у чоловіків

ПРИБЛИЗНО У КОЖНОГО 500-ГО ЧОЛОВІКА Є ТРИ СТАТЕВІ ХРОМОСОМИ ЗАМІСТЬ ДВОХ.

Згідно з недавнім дослідженням, приблизно в одного з 500 чоловіків є третя статева хромосома. Додаткова хромосома пов'язана з підвищеним ризиком поширених захворювань, таких як діабет 2 типу, атеросклероз та тромбоз.

Дослідники з британських університетів Кембриджа та Ексетера вивчили генетичні дані 200 000 чоловіків із Великобританії. Це виявило відносно поширений генетичний дефект, у якому є третя статева хромосома. 

Статеві хромосоми X і Y визначають біологічну стать людини. У жінок є дві Х-хромосоми, а чоловіки мають X і Y-хромосоми. Згідно з останніми результатами дослідження, приблизно один з 500 чоловіків має третю статеву хромосому, тобто XXY або XYY.

Третя статева хромосома пов'язана з деякими аномаліями. Додаткова Х-хромосома з більшою ймовірністю призводила до затримки статевого дозрівання, безпліддя та низького рівня тестостерону, у той час як додаткова Y-хромосома була пов'язана зі зростанням вище за середній.

Загалом із 200 000 обстежених чоловіків у 213 була зайва X-хромосома, а у 143 – зайва Y-хромосома. Більшість постраждалих не знали про цей генетичний дефект. Наявність третьої статевої хромосоми впливало ризик різних основних захворювань. 

Постраждалі мали:

• втричі вищий ризик розвитку цукрового діабету 2 типу,
• у шість разів вища ймовірність розвитку венозного тромбозу
• втричі вищий ризик легеневої емболії
• і вчетверо вищий ризик розвитку хронічної обструктивної хвороби легень (ХОЗЛ).

Однак досі незрозуміло, чому третя статева хромосома частіше призводить до захворювань.

Як підкреслюють дослідники, у жінок може бути третя статева хромосома. Попередні дослідження показали, що приблизно у 1 із 1000 жінок є додаткова Х-хромосома.

Його наявність пов'язана із затримкою розвитку мови, прискореним зростанням до статевого дозрівання та IQ нижче середнього порівняно з жінками того ж віку.

"Хромосомні аномалії можна відносно легко виявити за допомогою генетичних тестів", - пояснює співавтор дослідження професор Кен Онг у прес-релізі про результати дослідження. 

Раннє виявлення таких аномалій може допомогти постраждалим уникнути захворювання.